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职位信息
工作岗位: QA部车间现场检查员
招聘人数: 1
工作地点: 昆明
发布日期: 2019年4月8日
职位要求: 岗位描述:
- 负责生产过程的现场检查和监控,监督公司GMP文件在生产全过程的执行,并确保产品质量;
- 负责对记录样本的核对及复印后记录的盖章签发工作;
- 负责生产过程的偏差、变更及异常情况的调查,参与风险分析评估及CAPA,提出建议或采取的措施;
- 负责所管辖范围的文件起草、修订、审核工作,协助车间进行培训;
- 负责对车间GMP的实施情况进行考核,参加公司自检,对整改情况进行跟踪管理;
- 领导安排的其它工作。
任职资格:
- 药学等相关专业,本科及以上学历;
- 具有二年以上药品生产、质量管理等相关工作经验,并了解药品检验、生产设备(包括制水系统、HVAC系统等主要设备)等知识;
- 熟悉国家药品生产相关的法律、法规;熟悉GMP和药品生产工艺流程及质量监督管理;
- 能熟练运用OFFICE常用软件,具有一定的英语基础;
- 具有较强的原则性及工作责任感,工作积极主动,思维活跃,具备良好的沟通能力、学习能力和自我调节能力;
- 无传染病、皮肤病,无青霉素类药物过敏反应。

对招聘职位有意者,请下载《应聘申请表》,针对所应聘职位详述以往之工作业绩并将“个人履历、申请职位、薪资要求、联络方式、可到岗位日期”电邮至:jdrzb@jida.com.cn或将个人履历、学历证明、身份证复印件邮寄到以下地址:云南省昆明市国家高新技术产业开发区科新路389号,昆明积大制药股份有限公司,人力资源部收,邮编:650106,传真:(0871)68356990 请在邮件封面注明应聘及申请职位。
所有资料均作保密处理,恕不退还,合适者约见。

 
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