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职位信息
工作岗位: 一致性评价研究中心一部分析高级研究员
招聘人数: 1
工作地点: 昆明
发布日期: 2019年4月10日
职位要求: 岗位描述:
- 参与仿制药一致性评价开发项目,对分析检验、质量研究、稳定性研究、部分申报资料撰写等工作负责,出现问题及时向分析研发主管汇报;
- 参与分析检测类大型仪器的维护,对HPLC和GC检测原始数据进行备份,参与相关SOP和SMP文件的起草;
- 负责起草并实施一致性评价研究中心的具体项目药学部分涉及分析技术方案,并完成申报资料的撰写工作。
-参与已上市品种上报国家局的补充申请分析相关工作;
任职资格:
- 药物分析、分析化学、药学、化学及相关专业,本科及以上学历;
- 具有5年以上药物分析工作经验;
- 具有较高的药物分析理论知识和操作技能,熟练操作常用药物检测设备;
- 熟悉Ch.P、USP、EP,熟悉药品研发流程、政策法规及相关技术要求;
- 熟悉药品注册申报中质量研究、质量标准起草和稳定性研究的资料编写,了解国内外药物分析新技术发展方向,了解生产管理、质量管理等方面知识;
- 具有较强的资料检索、分析、整理能力;能查阅英文文献;熟练使用常用办公软件;
- 认真负责,积极主动,良好的团队精神。

对招聘职位有意者,请下载《应聘申请表》,针对所应聘职位详述以往之工作业绩并将“个人履历、申请职位、薪资要求、联络方式、可到岗位日期”电邮至:jdrzb@jida.com.cn或将个人履历、学历证明、身份证复印件邮寄到以下地址:云南省昆明市国家高新技术产业开发区科新路389号,昆明积大制药股份有限公司,人力资源部收,邮编:650106,传真:(0871)68356990 请在邮件封面注明应聘及申请职位。
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