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职位信息
工作岗位: 注册部副经理
招聘人数: 1
工作地点: 北京
发布日期: 2020年8月7日
职位要求: 岗位描述:

- 配合注册部依据公司产品开发、引进及维护计划,实现所选产品能够正常注册;

- 负责公司自研/自产注册项目的注册跟进与协调;

- 参与部门注册管理工作,如计划、预算、节点评估等;

- 与药品注册相关的政府部门沟通;

- 必要时,参与进口、出口注册项目的实施与管理;

-注册相关的政策法规及技术要求的支持。

 

任职资格:

- 药学相关专业,本科以上学历,身体健康;

- 3年以上药品注册工作经验;具有其他相关工作经验更佳,如药品研发、项目管理、政府事务、质量管理、信息调研等;

- 熟悉并能灵活运用药品管理及注册等相关政策法规及技术要求;

- 熟悉药品注册申报流程和各个环节,熟悉申报资料的撰写及具有对申报资料审核的能力;

- 身体健康,具有强烈的责任心、较强沟通能力和学习能力及项目管理能力。

 

对招聘职位有意者,请下载《应聘申请表》,针对所应聘职位详述以往之工作业绩并将“个人履历、申请职位、薪资要求、联络方式、可到岗位日期”电邮至:jdrzb@jida.com.cn或将个人履历、学历证明、身份证复印件邮寄到以下地址:云南省昆明市国家高新技术产业开发区科新路389号,昆明积大制药股份有限公司,人力资源部收,邮编:650106,传真:(0871)68356990 请在邮件封面注明应聘及申请职位。
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