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职位信息
工作岗位: 研发质量部QA
招聘人数: 2
工作地点: 昆明
发布日期: 2021年4月21日
职位要求: 岗位描述:
- 负责文件编制、审核、下发、旧版回收、销毁、 归档全程管理;
- 负责文件变更统计台账的建立和文件目录的更新工作;
- 负责按研发GMP的关联要求对研发现场进行监督管理;
- 负责研发过程中的偏差、OOS/OOT调查管理;
- 负责审核研发过程试制记录、检验记录及相应的配套记录;
- 负责项目所有技术资料管理及研发项目过程监督管理;
- 负责设备校验和变更的管理;
- 参与国外药典质量标准的翻译及审核;
- 其它辅助性的工作。
任职资格:
- 药物分析、分析化学、药学、化学及相关专业,本科及以上学历;
- 具有2年及以上实验室QA相关工作经验或具有3年及以上QC相关工作经验;
- 了解药品研发流程及药政法规,了解实验室各种设备操作流程;
- 具有实验室合规意识,了解国家法律法规,熟练使用常用办公软件;
- 身体健康,具备良好的自我管理和自我学习能力;
- 具备良好的沟通、表达及分析与研究能力,有良好的逻辑思维能力和思辨能力。

对招聘职位有意者,请下载《应聘申请表》,针对所应聘职位详述以往之工作业绩并将“个人履历、申请职位、薪资要求、联络方式、可到岗位日期”电邮至:jdrzb@jida.com.cn或将个人履历、学历证明、身份证复印件邮寄到以下地址:云南省昆明市国家高新技术产业开发区科新路389号,昆明积大制药股份有限公司,人力资源部收,邮编:650106,传真:(0871)68356990 请在邮件封面注明应聘及申请职位。
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